犀利士(他達拉非)使用指南

用法用量

一般建議劑量為10毫克,在預期從事性行為前服用,進食與否不會影響藥效吸收。若服用10毫克後效果不如預期,可嘗試增加至20毫克。請至少在性行為前30分鐘服用,且每日服藥不可超過一次。犀利士學名藥的10毫克及20毫克劑量專為需要時服用設計,不建議每日持續用藥。

不良反應

常見的副作用包括口乾、背部肌肉痠痛、肌無力、頭痛、面部輕微潮紅以及心率加快等現象。過量使用可能導致持續性頭痛或精神過於興奮,但一般不會出現嗜睡情況。

用藥禁忌

無論是規律服用或間斷服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者,均應避免使用他達拉非。此外,對他達拉非或其任何成分有過敏反應者也應禁用。如有心血管疾病或正在服用相關藥物,建議先諮詢專業醫師意見。

重要注意事項

  • 服藥前兩小時應避免食用油膩食物,以免阻礙藥效正常發揮。
  • 患有不穩定型心臟疾病、冠狀動脈疾病或正在使用硝酸甘油藥物的患者,均不適合服用。
  • 口服本產品後的24小時內禁止與降壓藥物同時使用,心臟病患者請勿服用。建議使用前先向醫療專業人員諮詢。
  • 服用本品前後12小時內盡量減少併用其他藥物。
  • 請勿超量服用,務必按照建議劑量使用。
  • 本產品僅限於夫妻或情侶間使用,請勿作其他用途。
  • 若服藥後出現異常頻繁勃起(一天內勃起4至6次,且每次持續超過1小時),大量飲用涼白開水即可快速緩解此症狀。

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藥動力學特性

他達拉非口服後可迅速被人體吸收,約在服藥後2小時達到血漿濃度峰值(Cmax)。藥物在體內的平均分布容積約為63升,顯示其能夠良好分布至各組織。在治療劑量範圍內,約94%的他達拉非會與血漿蛋白結合,且此結合率不受腎功能損害的影響。在健康志願者中,精液內檢出的藥物含量極微(不足服用劑量的0.0005%)。

他達拉非主要經由肝臟細胞色素P450(CYP)3A4異構體進行代謝。主要的循環代謝產物為葡萄糖醛酸甲基兒茶酚,其對PDE5的抑制作用比他達拉非本體至少弱13,000倍,因此在臨床上不具顯著活性。他達拉非及其代謝產物的平均消除半衰期為17.5小時,主要以無活性的代謝產物形式排泄,其中約61%經糞便排出,約36%經尿液排出。

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