用法用量
標準建議劑量為10毫克，應在預期進行性生活前服用，食物攝取不會影響藥效發揮。若10毫克劑量未能達到預期效果，可考慮調整為20毫克。請至少在性行為前30分鐘服用，且每日服藥不可超過一次。超級犀利士的10毫克與20毫克規格僅建議在需要時服用，不適合作為每日持續用藥的方案。
不良反應
常見副作用包括口乾、背部肌肉痠痛、肌肉無力感、頭痛、面部輕微潮紅以及心率加快。若服用劑量過高，可能導致持續性頭痛及精神過度亢進，但一般不會出現嗜睡症狀。
禁忌
無論是規律服用或間斷使用，任何劑型的硝酸酯類藥物均禁止與本產品同時服用。對他達拉非（犀利士）成分有過敏反應者亦不建議使用。若有心血管疾病疑慮，歡迎至臺灣壯陽藥局向專業人員諮詢。
注意事項
- 服藥前兩小時應避免食用油膩食物，以確保藥效正常發揮。
- 患有心臟不穩定、冠狀動脈疾病或正在使用硝酸甘油藥物的患者，均不適合服用。
- 服用期間24小時內禁止與降壓藥物同時使用，心臟病患者應避免服用。建議使用前先諮詢醫療專業人員意見。
- 服藥前後12小時內盡量減少併用其他藥物。
- 請勿超量服用。
- 本產品僅供伴侶間親密生活使用，請勿用於其他目的。
- 服用後若出現頻繁且持續的勃起情況（單日勃起4至6次且持續超過1小時），大量飲用溫開水即可迅速緩解此症狀。如有不適，歡迎至官方網站尋求協助。
藥動力學特性
他達拉非口服後能迅速被人體吸收，服藥後約2小時可達到平均最大血漿濃度（Cmax）。口服後的絕對生物利用度目前尚未完全確定。平均分布容積約為63升，表示藥物能夠廣泛分布至各組織中。在治療濃度下，血漿中約94%的他達拉非會與蛋白質結合，且此結合率不受腎功能影響。
在健康受試者體內，僅有不到0.0005%的服藥劑量會出現在精液中。他達拉非主要由肝臟的細胞色素P450（CYP）3A4異構體進行代謝。主要的循環代謝產物為葡萄糖醛酸甲基兒茶酚，其對PDE5的抑制效果比他達拉非本身至少低13,000倍，因此在臨床上不具有顯著活性。
他達拉非及其代謝產物的平均消除半衰期約為17.5小時。藥物主要通過糞便（約佔劑量的61%）和尿液（約佔劑量的36%）以無活性代謝產物的形式排出體外。
