用法用量
一般建議犀利士的起始劑量為10毫克，於預期從事性行為前服用，進食狀態不會影響藥效。若病人服用10毫克劑量後未達預期效果，可將劑量提升至20毫克。須至少在性行為前30分鐘服用，且每日服藥不可超過一次。10毫克及20毫克劑量專為預期性行為場景設計，不建議作為持續每日用藥使用。
不良反應
常見的副作用包括口乾（性飢渴感）、背部肌肉痠痛、肌無力、頭痛、面部輕微潮紅以及心率加速。當劑量過高時，可能導致持續性頭痛或精神過度興奮，但一般不會出現嗜睡症狀。
禁忌
無論是規律服用或間斷服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者，均屬禁忌族群。此外，對他達拉非（犀利士）中任何成分有過敏反應的患者亦應禁止使用。建議在服藥前先確認自身是否屬於禁忌範圍，詳情可參考臺灣壯陽藥局的專業說明。
注意事項
- 服藥前兩小時應避免攝取油膩食物，以免延緩或影響藥效發揮。
- 患有不穩定型心臟疾病、冠狀動脈疾病或正在使用硝酸甘油藥物的患者，均不適合服用犀利士。
- 口服本品後的24小時內禁止與降壓藥物同時使用，心臟病患者應禁止服用。在使用犀利士前，建議先向醫療專業人員諮詢。
- 服用本品前後12小時內，應盡量減少其他藥物的服用。
- 請勿超過建議劑量服用犀利士。
- 本品僅供夫妻、情侶間使用，請勿作為其他用途。
- 若服用犀利士後出現強烈且頻繁的勃起情況（一天內勃起4至6次，且每次勃起時間超過1小時），可大量飲用涼白開水，即可迅速緩解此症狀。
藥動力學
他達拉非口服後可迅速被人體吸收，服藥後平均約2小時達到最大血漿濃度（Cmax）。口服本品後的絕對生物利用度目前尚未完全明確。他達拉非的平均分布容積約63升，顯示藥物能夠廣泛分布進入組織。在治療濃度下，血漿中約94%的他達拉非與蛋白質結合，且此結合率不受腎功能損害的影響。在健康受試者中，僅有不到0.0005%服藥劑量的藥物出現在精液內。
他達拉非主要由肝臟細胞色素P450（CYP）3A4異構體進行代謝。主要的循環代謝產物為葡萄糖醛酸甲基兒茶酚，該代謝產物對PDE5的抑制作用比他達拉非至少弱13,000倍，因此在臨床上觀察到的代謝產物濃度不具顯著活性。他達拉非及其代謝產物的平均消除半衰期為17.5小時。藥物主要以無活性的代謝產物形式排出體外，其中約61%從糞便排出，約36%從尿液排出。
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