犀利士用法用量說明
關於犀利士每日錠5mg（10顆）的標準劑量，一般建議為10毫克，在預期進行性行為之前服用，進食與否不會影響藥效吸收。若服用10毫克後效果不佳，可將劑量調整至20毫克。請務必在性行為前至少30分鐘服用，且每日服藥不可超過一次。需要注意的是，10毫克及20毫克劑量僅建議用於「需求時服用」，不建議作為每日持續用藥的方案。
可能出現的不良反應
常見的副作用包括口乾、背部肌肉痠痛、肌肉無力、頭痛、面部輕微潮紅以及心率加快等現象。特別提醒，若服用劑量過高，可能會導致持續性頭痛或精神過度亢奮，但一般不會出現嗜睡情況。
犀利士禁忌與使用限制
凡正在服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者，無論是規律服用還是間斷服用，均屬禁忌範圍。此外，對他達拉非（即犀利士主要成分）有過敏反應者也應禁止使用。建議身體有特殊狀況的患者，在使用前先諮詢專業醫療人員。
服藥時的注意事項
- 服用前兩小時應避免攝取油膩食物，以免延緩藥效發揮時間
- 患有不穩定型心臟疾病、冠狀動脈疾病或正在使用硝酸甘油藥物的患者，均不適合服用犀利士
- 口服犀利士後的24小時內，應避免與降壓藥物同時使用，心臟病患者亦應禁止服用
- 服藥前後12小時內盡量減少併用其他藥物
- 請務必按照建議劑量服用，切勿過量
- 本品僅供夫妻或情侶間使用，請勿作為其他用途
- 若服藥後出現頻繁勃起（一天內勃起4至6次，且持續超過1小時），大量飲用涼白開水即可迅速緩解此症狀
藥動力學特性
他達拉非口服後可快速被人體吸收，通常在服藥後約2小時達到血漿濃度峰值（Cmax）。目前尚未有明確資料顯示其絕對生物利用度。根據研究顯示，藥物平均分布容積約為63公升，代表他達拉非可分布至各組織中。在治療濃度下，約94%的藥物與血漿蛋白結合，且此結合率不會受到腎功能受損的影響。在健康受試者體內，僅有不到0.0005%的服藥劑量會出現在精液中。
他達拉非主要由肝臟細胞色素P450（CYP）3A4異構體進行代謝。其主要代謝產物為葡萄糖醛酸甲基兒茶酚，但此代謝物對PDE5酶的抑制作用比他達拉非本身至少弱上13,000倍，因此在臨床上不具顯著活性。藥物及其代謝物的平均消除半衰期約為17.5小時，主要通過糞便（約佔61%劑量）及尿液（約佔36%劑量）以無活性代謝物形式排出體外。
