用法用量
關於犀利士的標準建議劑量為10毫克，建議在預計進行性生活前服用，且不受進食影響。若10毫克劑量效果不佳，可考慮提升至20毫克。提醒您，請至少於性行為前30分鐘服用，且每日服藥不可超過一次。此藥品的10毫克及20毫克規格專為需要時服用設計，臺灣壯陽藥局建議不作為每日持續用藥使用。
不良反應
常見的副作用包括口乾（可能伴隨性慾增強）、背部肌肉痠痛、肌肉無力、頭痛、面部輕微潮紅及心率加速。若服用劑量過高，可能導致持續性頭痛或精神亢奮，但一般不會出現嗜睡情形。
禁忌
凡正在服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者，無論是規律服用或間斷性服用，均屬禁忌範圍。對他達拉非（犀利士每日錠5mg主要成分）有過敏反應者，同樣禁止使用。
注意事項
- 服藥前兩小時內應避免食用油膩食物，以免延緩藥效發揮。
- 患有不穩定型心臟疾病、冠狀動脈疾病或正在使用硝酸甘油類藥物的患者，均不適宜服用。
- 口服藥物後的24小時內，請勿與降壓藥物同時使用，心臟病患者亦請勿服用。使用前建議先諮詢專業醫療人員。
- 服用本品後的12小時內，應盡量減少其他藥物的服用。
- 請勿超量服用犀利士。
- 本產品僅供夫妻或情侶間使用，請勿作為其他用途。
- 若服藥後出現頻繁勃起（一天內勃起4至6次，且持續超過1小時），大量飲用溫開水即可快速緩解此症狀。
藥動力學
他達拉非在口服後可迅速被人體吸收，約2小時後達到血液濃度的峰值。本品的實際生物利用度尚未有明確定論，平均分布容積約63公升，顯示藥物可廣泛分布至各組織。在治療劑量下，約94%的他達拉非與血漿蛋白結合，且此結合率不受腎功能影響。在健康受試者的精液中，檢出的藥物劑量不到服用量的0.0005%。本藥主要經由肝臟的細胞色素P450（CYP）3A4酶系統進行代謝，代謝產物為葡萄糖醛酸甲基兒茶酚。值得注意的是，此代謝產物對PDE5的抑制效果比他達拉非本身至少弱13,000倍，因此在臨床上不具顯著活性。藥物及其代謝物的平均半衰期約17.5小時，主要以非活性代謝產物形式排出，其中約61%經糞便排泄，約36%經尿液排出。
