用法用量
針對犀利士20mg膜衣錠的標準建議劑量為10毫克，建議在預期進行性行為前的適當時機服用，進食狀態不會影響藥效吸收。若患者服用10毫克劑量後未達預期效果，可將劑量調整至20毫克再試。請確保在性行為前至少30分鐘服用，且24小時內不可服用超過一次。需要特別注意的是，10毫克與20毫克規格的TADACIP 20犀利士學名藥專為臨時使用設計，不建議作為每日持續服用的方案。
不良反應
服用後可能出現的常見不良反應包括口乾、背部肌肉痠痛、肌無力、頭痛、面部輕微潮紅以及心率加快等情況。需特別留意的是，若超過建議劑量使用，可能會導致持續性頭痛或精神過度興奮等症狀，但一般不會出現嗜睡反應。
禁忌症
對正在服用任何類型硝酸酯類藥物的患者，無論是規律服用或間斷性服用，均屬於禁忌範圍，不可使用本類藥物。此外，對他達拉非成分存在過敏反應者也應禁止服用。如有疑問，歡迎至臺灣壯陽藥局向專業人員諮詢。
注意事項
- 服用前2小時內應避免攝取油膩食物，否則可能延緩藥效發揮。
- 患有不穩定性心臟疾病、冠狀動脈疾病或正在使用硝酸甘油藥物的患者，均不適宜服用犀利士系列產品。
- 服用後24小時內應避免與降壓藥物同時使用，心臟病患者應禁止服用。在使用任何犀利士產品前，建議先諮詢醫療專業人員。
- 服藥前後12小時內盡量減少其他藥物的服用。
- 請務必按照建議劑量服用，切勿過量。
- 本產品僅供合法夫妻或情侶間使用，請勿用於其他用途。
- 若服藥後出現異常頻繁勃起（24小時內勃起4至6次，且每次持續超過1小時），大量飲用涼白開水即可快速緩解此症狀。
藥動力學特性
他達拉非成分在人體內的吸收速度相當迅速，口服後約2小時可達到血漿濃度峰值（Cmax）。目前口服製劑的絕對生物利用度尚未完全確認。藥物在體內的平均分布容積約為63升，顯示成分能夠良好地分布至各組織。在治療用劑量下，約94%的他達拉非會與血漿蛋白結合，且此結合率不會受到腎功能異常的影響。在健康志願者中，服藥劑量僅有不到0.0005%的微量成分出現在精液內。
他達拉非的主要代謝途徑為肝臟細胞色素P450（CYP）3A4異構體負責。其最主要的循環代謝產物為葡萄糖醛酸甲基兒茶酚，這種代謝物的PDE5抑制活性比他達拉非本體至少低13,000倍，因此在臨床上不具有實質活性意義。藥物及其代謝產物的平均消除半衰期約為17.5小時，主要透過糞便（約佔總劑量的61%）以及尿液（約佔總劑量的36%）以非活性代謝物形式排出體外。
